第175章 恐慌的变种——从恐惧到歧视（2/2）

“个别案例？”艾米的声音带着愤怒，她调出全球“基因歧视”案例的分布图，红色的热点区域覆盖了全球主要城市，“这些案例涉及求职、教育、社交等多个领域，已经严重影响了‘基因治疗者’的正常生活！如果我们不采取行动，这种歧视会愈演愈烈，最终会形成新的‘基因阶级’，这与《奥菲斯协议》的初衷完全相悖！”

中国代表立刻支持艾米的提议：“我们应该制定反基因歧视法案，明确禁止在求职、教育、医疗、社交等领域，以‘基因治疗经历’为由进行歧视。同时，要加强对公众的科普，让大家了解合法基因治疗与非法基因增强的区别，消除对‘基因治疗者’的误解。”

经过数小时的讨论，GTEC代表们最终达成共识：成立“反基因歧视法案起草小组”，由艾米担任组长，在一个月内完成法案草案，并提交联合国大会审议。法案的核心内容包括：禁止任何组织或个人以“接受过合法基因治疗”为由，在求职、招聘、入学、就医、社交等方面实施歧视；要求用人单位、学校、医疗机构等公开声明“不歧视基因治疗者”，并接受GTEC的监督；建立“基因歧视投诉与维权机制”，为受害者提供法律援助和心理支持。

在法案起草的过程中，艾米遇到了不少困难。有的国家代表认为“法案过于严格，会影响企业的自主招聘权”；有的则担心“法案难以执行，会成为一纸空文”。为了打消这些顾虑，艾米带领起草小组，深入研究了各国的反歧视法律，结合“基因治疗者”的实际需求，对法案进行了多次修改。

他们在法案中加入了“企业免责条款”：如果企业能证明“基因治疗经历”确实会影响特定岗位的工作能力（如涉及基因研究的核心岗位），可以申请豁免，但必须经过GTEC的严格审核；同时，建立“执行监督机制”，在全球设立100个“反基因歧视监督点”，接受投诉并进行调查，对违反法案的组织或个人，处以罚款、公开曝光等处罚。

法案草案完成后，艾米带领小组前往各国进行宣讲，解答公众的疑问。在瑞士日内瓦的一场宣讲会上，一位老人站起来提问：“我们怎么知道，接受过基因治疗的人，不会对我们的基因库造成污染？我们怎么能确定，他们没有隐藏的基因缺陷？”

艾米耐心地解释：“合法的基因治疗，是在严格的伦理审查和监管下进行的，目的是修复致病基因，不会对人类基因库造成污染。而且，GTEC会对每一位接受基因治疗的人进行长期随访，监测他们的基因状况，确保不会出现未知风险。”她调出莉娜的随访记录，展示了她治疗前后的基因对比数据：“大家可以看到，莉娜的基因只是修复了致病片段，其他部分与正常人完全一致，不存在任何‘隐藏缺陷’。”

宣讲会的氛围渐渐缓和，越来越多的人开始理解并支持反基因歧视法案。一位年轻的母亲站起来说：“我的孩子也接受过基因治疗，我知道他们和正常人一样，渴望被平等对待。我支持这份法案，希望它能尽快通过，让我的孩子未来能在一个没有歧视的环境中成长。”

经过一个月的努力，反基因歧视法案草案终于在联合国大会上获得通过。当联合国秘书长宣布法案通过时，GTEC总部大楼内响起了热烈的掌声。艾米看着窗外，雨已经停了，一缕阳光透过云层，洒在城市的街道上，给灰蒙蒙的城市带来了一丝温暖。

法案实施后，全球的“基因歧视”案例明显减少。莉娜终于找到了一份满意的工作，在一家生物科技公司从事遗传病研究；马克居住的社区，邻居们主动上门道歉，撕掉了家门口的歧视标语；那些曾经被拒收的孩子，也重新回到了幼儿园，和其他小朋友一起快乐地学习、玩耍。

艾米站在GTEC总部的落地窗前，手中握着莉娜寄来的感谢信。信中写道：“谢谢你，艾米女士，是你和GTEC让我重新找回了自信，让我相信，我和正常人一样，有权利追求自己的梦想。”艾米的眼中泛起泪水，她知道，这份法案的通过，只是保护“基因治疗者”权益的开始，未来还会有更多的挑战等待着他们。

但她也相信，只要GTEC坚持“平等、正义、包容”的理念，就一定能消除“基因洁癖”思潮，让每一个“基因治疗者”都能在阳光下平等地生活、工作，让科技真正成为守护人类文明的力量，而非制造歧视的工具。

望舒城的天空渐渐放晴，阳光驱散了雾气，照亮了城市的每一个角落。艾米知道，恐慌的变种虽然可怕，但只要人类文明能坚守“平等与包容”的信念，就一定能战胜它，让每一个人，无论是否接受过基因治疗，都能拥有平等的权利，都能在人类文明的大家庭中，感受到温暖与尊重。