第131章 惊涛骇浪（1/2）

《新英格兰医学杂志》送审的消息，如同在暴风雨前的闷热空气中注入了一丝微弱的电流，带来希望，也加剧了紧张。然而，对手的反扑比预想中来得更快、更猛烈。

首先发难的是资本市场。

一家在国际上以作风凶悍、嗅觉敏锐着称的做空机构“兀鹰研究”，发布了一份长达七十页的做空报告，目标直指“沈氏神经科学”及其母公司沈氏集团。报告声称，经过“深入调查”，指控“沈氏神经科学”存在“严重数据造假”、“夸大技术效果”、“临床研究设计存在重大缺陷”，并质疑其与诺华合作的真实性及巨额估值的合理性。

报告列举了大量看似详实的“证据”：引用了张裕民等人之前的“谨慎”言论，断章取义地截取了一些学术讨论中对技术细节的正常质疑，甚至伪造了几封所谓的“内部邮件”，声称显示了团队对数据稳定性的“担忧”。报告还极具煽动性地将“沈氏神经科学”的技术，与历史上几起着名的生物科技泡沫和造假丑闻相提并论。

“兀鹰研究”的背景极其复杂，与多家对冲基金关系密切，其发布报告的时机精准狠辣，正好在“沈氏神经科学”寻求新一轮融资、且市场因其预测潜力而预期极高的敏感时刻。

报告一出，如同在资本市场上引爆了一颗核弹。

沈氏集团股价开盘即暴跌，迅速触发熔断机制。与“沈氏神经科学”有业务往来或投资意向的机构纷纷致电询问，语气惊疑不定。原本几乎敲定的几家顶级投资机构的投资意向，瞬间变得暧昧不明。

“他们在利用信息不对称和市场恐慌，进行恶意做空和狙击！”王秘书在紧急视频会议中汇报，声音因愤怒而有些沙哑，“‘兀鹰’背后的资金正在大量建立空头头寸，同时利用舆论打压股价，企图引发踩踏式抛售！”

几乎同时，监管层面的压力接踵而至。

美国FDA和欧洲EMA（欧洲药品管理局）几乎在同一时间，向“沈氏神经科学”和诺华发出了措辞严肃的质询函，要求就其临床研究的设计、数据完整性、以及白皮书中提到的预测性声明的科学依据，进行“紧急澄清和说明”。这显然是“诺瓦科技”及其盟友密集游说的结果。

更糟糕的是，之前一直相对顺利的国内药监局审批流程，也意外地出现了“暂缓”，要求补充提供更多关于检测技术标准化和质控体系的技术资料。

三道闸门，资本、国际监管、国内审批，仿佛在同一时间被无形的手收紧。

沈瓷的办公室内，气氛凝重如铁。核心管理层和法律、公关团队负责人齐聚，屏幕上闪烁着令人心惊的股价曲线和监管函件。

“对方这是组合拳，想要一口气把我们打死。”一位副总脸色发白。

“专利挑战、学术质疑失效后，他们动用了更底牌的手段。”沈瓷的声音却异常冷静，他扫视着在场每一个人，“恐慌解决不了任何问题。现在，按预案执行。”

他的指令清晰而迅速：

“第一，资本市场。立刻启动回购计划，稳定股价。同时，我们的公关团队和诺华联合发布最强硬的声明，逐条驳斥做空报告的不实指控，并宣布将采取法律手段追究‘兀鹰研究’及其幕后操纵者的法律责任。联系与我们关系紧密的长期价值投资者，争取他们的公开支持。”

“第二，监管层面。法律和注册团队立刻着手，准备最详尽、最专业的回复材料，在规定时间内提交给FDA和EMA。邀请权威第三方审计机构，对我们的临床数据和质量管理体系进行独立审查，以增加公信力。”

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