第316章 重建的第一个锚点。（2/2）

才让吴仲明的学生曹耀中进入苏奇的团队。

“我们找不到任何有统计学意义的强关联靶点。”

“Tau蛋白的磷酸化模型同样如此。虽然它和临床症状的关联度更高，但磷酸化的位点太多了，像一片被随机轰炸过的森林，根本找不到引爆点。”

另一位来自中科院的年轻学者，声音里全是挫败感。

他们遵循着现代医学研究的所有范式。

建立假说，筛选数据，进行验证。

β-淀粉样蛋白（Aβ）假说，

是过去三十年，全世界在阿尔茨海默病研究领域，

投入了数千亿美金，发表了数十万篇论文，最终建立起来的，

唯一的主流理论。

这个理论就像是神经科学领域的“牛顿定律”，

简洁而优雅：

大脑里产生了过多的Aβ垃圾，

这些垃圾堆积成块，堵塞了神经元之间的通路，

最终导致神经元死亡，记忆消退。

所有研究都围绕着这个核心展开：

如何减少Aβ的产生？如何加速Aβ的清除？

全世界的科研人员都默认，

只要把这些“垃圾”扫干净，大脑就能恢复正常。

这听起来无比正确。

所以，辉瑞、罗氏、礼来……全球排名前十的制药巨头，

前赴后继地将天文数字般的研发经费砸了进去，

开发出各种能够清除Aβ的单克隆抗体药物。

然后，

在临床三期试验中，

一次又一次地，

宣告失败。

药物确实能有效地清除大脑里的Aβ斑块，

影像结果显示大脑变得“干净”了。

但病人的认知能力，没有丝毫改善，甚至加速恶化。

一次失败，可以说是意外。

几十次，上百次的失败，

堆积在一起，让整个学术界都陷入了一种诡异的沉默。

大家一边承认药物无效，

一边又在发表新论文时，

继续引用着Aβ假说。

就好像所有人都知道皇帝没穿衣服，但谁也不敢第一个说出来。

因为质疑它，

就等于推翻了过去三十年的整个神经科学大厦。

无数院士的头衔，

无数教授的终身教职，

无数博士的毕业论文，

都建立在这片脆弱的流沙之上。

否定Aβ，就等于否定他们的一生。

曹耀中看着屏幕上那片杂乱无章的“星空”，

那是无数个Aβ沉积点，

他感觉自己的太阳穴在突突直跳。

“也许，我们应该换个思路。”

一个叫李淼的博士后，犹豫着开口。

他是团队里最年轻的，刚从斯坦福回来，还没被旧范式完全禁锢。

“比如，关注一下神经炎症？或者线粒体功能障碍？”

曹耀中看了他一眼，没有说话。

这些都是“非主流”假说，就像是在坚实的Aβ主干道旁边，开辟出的几条泥泞小路。

虽然也有人走，但所有人都知道，那不是通往罗马的大道。

“没有用的。”

另一位资深研究员摇头，

“我们没有足够的数据模型支撑这些假说。‘天幕’提供的数据，都是围绕A-β和Tau蛋白这两个核心指标建立的。偏离主航道，我们连地图都没有。”