第251章 我这里，有一个故事，你可能会感兴趣。（2/2）

“是一个关于‘奇迹’背后的，代价的故事。”

……

协和的暗流，苏奇并非一无所知。

“长城”每天都会将相关的舆情监测报告，发到他的邮箱。

但他没空理会。

此刻，他正和宁薇，以及S-17项目的核心成员，待在生物安全实验室里。

他们面前的巨大屏幕上，显示着“启明星1号”全球多中心III期临床试验的即时数据。

“我的天……”

一个负责数据统计的研究员扶着桌子，才勉强站稳。

屏幕中央，最核心的三项指标，用猩红的字体标注，每一个数字都仿佛在燃烧。

“客观缓解率（ORR）：82.4%”

“疾病控制率（DCR）：95.7%”

“中位无进展生存期（PFS）：预计18.6个月”

实验室里，先是死一般的寂静。

随即，一个研究员压抑不住，发出了一声类似哽咽的欢呼。

这声欢呼像点燃了引线。

整个实验室瞬间被巨大的声浪淹没。

客观缓解率（ORR），代表肿瘤肉眼可见缩小的患者比例。

疾病控制率（DCR），囊括了肿瘤缩小与病情稳定的所有患者。

而中位无进展生存期（PFS），则代表患者带瘤生存的平均时长。

在现有的全球抗癌药物体系中，

任何一款针对晚期实体瘤的药物，

ORR能达到30%就是有效，超过50%便可封神，被誉为“重磅炸弹”。

82.4%。

这个数字，已经不能用“神”来形容。

这是神迹。

“PFS，PFS是预估值。”

宁薇开口，她的声音里带着克制不住的颤动。

“需要等入组患者的随访时间足够长，当一半的患者出现疾病进展后，我们才能得到最终确认的中位生存期。”

她的话，没有人反驳，但也没有人在意。

对于KRAS突变型的晚期肝胆胰癌这种“癌王中的癌王”而言，患者的平均生命只剩下不到六个月。

82.4%的客观缓解率，已经宣告了旧时代的终结。

人类，在与“癌王”的战争中，第一次，取得了碾压式的胜利。

宁薇的呼吸有些急促。

她作为这个项目的牛马打工第一人，比任何人都清楚这组数据的分量。

她看向苏奇。

“主任，我们可以准备论文了。”

她的声音不大，却透着一股凿穿历史的决绝。

“《新英格兰医学杂志》，或者《柳叶刀》，他们会为了这篇论文打破所有的审稿流程！”

“我们甚至不需要开新闻发布会！”一个年轻研究员吼道，

“只要把这组数据公布出去，全世界的药企都会疯掉！华尔街会地震！”

团队成员们互相拥抱着，有人已经泪流满面。

只有苏奇很平静。

他走到屏幕前，没有去看那些光芒万丈的主数据。

他的手指划过屏幕，停在报告最下方，一个毫不起眼的角落。

那里，是关于药物生产成本的初步核算。

他拿起记号笔，在旁边的白板上，写下了一个数字。