第198章 《关于全人类细胞改造计划的开端发展与其造成的后果》下（1/2）

末世021年，虽收集了大量数据但并无实质性进展，DND内部提出利用病毒载体构建与优化〔HAFL-I机制〕：

基底病毒选择：选择狂犬病病毒（RabiesVir）作为基底，因其具有高度的神经趋向性，能有效穿越血脑屏障，靶向中枢神经系统。通过〔HAFL-I机制〕，初步削弱其急性毒性，保留其感染和递送基因的能力。

永生化模块植入：将源自〔海拉细胞〕（HeLaCells）的端粒酶激活基因序列（永生化模板）进行裁剪和优化。

干细胞定向分化诱导：利用iPSCs的多能性，编码使其在感染后能向特定组织细胞分化的指令。

同年10月，全身细胞活性提升技术：基于初期全球数据，实现较为初步的全身细胞年轻化技术，并有以下成果：

体外细胞测试：在培养的人体细胞系中测试感染效率、端粒酶活性提升幅度以及细胞分裂次数。

实验证实，被感染的细胞（称为“无限细胞”）成功突破了海弗利克极限，持续分裂超过100代而未衰老。

动物模型测试：使用灵长类动物（如食蟹猕猴）进行体内测试。

初期结果显示，受试动物出现了创伤愈合加速、毛发再生等年轻化迹象。

然而，在持续观察中，部分动物后期出现了神经退行性症状（与狂犬病毒毒性残留有关）和组织异常增生（早期癌变迹象）。

这些风险信号被DND高层以〔技术迭代中可以解决〕为由压下。

末世022年初，〔体HAFL-I机制〕第31次大型测试，N-V9万人级实验在太平洋某私人岛屿进行，结果与预期完全一致，受试者仅出现轻微流感症状后迅速恢复。

一个月后，100％受试者生理指标显示全身细胞端粒酶活性显着提升，细胞状态更新至V9.0标准，这意味着〔不老计划〕的第一步终于迈开。

该实验结束后仅三个月，包括大卫杨在内的理事会所有成员都接受了全身生物活性——N-V9诱导剂升级，实现了初步的全身细胞年轻化。

在尝到了甜头后，理事会不满足于开发的进度，希望加快版本迭代，使自己保持在尽可能年轻的状态。

尽管部分科学家提出需要更长的观察期来确保N-V9的长期稳定性，但理事会对永生不老的渴望压倒了对风险的谨慎。

于是DND研发核心决定提前实施GBSN9.0，为全球人类细胞进行更新，以加快N-V10的研究。

此时距离上一次GBSN8.0更新只过了半年，但核心赞助者们对此类操作已习以为常，并未给予超出常规的关注。

——结果——

全球生物活性升级计划与意外事件

末世022年末，DND启动GBSN9.0计划，旨在通过大气输送系统，使用N-V9诱导剂对全球生物系统进行定期维护和数据采集。

执行过程：

·022年10月18日：升级程序启动，N-V9诱导剂通过全球大气输送系统进行部署。

·022年11月1日：部署完成，N-V9诱导剂开始通过全球大气输送。

·022年11月-次年1月：诱导剂通过大气环流实现全球覆盖，生物监测显示细胞活性指标显着提升。

·023年1月-2月：全球生物样本数据显示端粒酶活性稳定上升，细胞再生指标达到预期。

·023年1月13日：监测系统发现异常生物反应。

墨西哥一农户突然出现恐水，呼吸急促，身体扭曲，表现出强烈攻击性的症状。但因无法查明生活轨迹被判断为普通狂犬病。

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